Pracę nad wytycznymi rozpoczęło kolejne koło jakości – tym razem Członkowie Stowarzyszenia Pełnomocników ds. Systemowego Zarządzania Jakością w Ochronie Zdrowia zebrali się, aby zaprojektować zintegrowany system analiz klinicznych, którego celem jest wypracowanie m.in. jednolitych standardów w zakresie:
- typowania zdarzeń klinicznych w oparciu o jednoznaczne kryteria do dalszej analizy RCA
- analizy przyczyn źródłowych zdarzeń klinicznych wg jednolitej metodologii opartej na identyfikacji punktów krytycznych występujących w procesie leczenia i opieki
- prezentowania wyników analiz klinicznych w odniesieniu do statystycznego obrazu procesu (wizualizacja wyników)
- opracowania standardów postępowania wykorzystywanych do weryfikacji, analizy i formułowania wniosków do dalszych działań doskonalących prowadzonych m.in. w ramach projektów poprawy jakości
To tylko kilka elementów, które będą standaryzowane w ramach pracy koła jakości nr 4, którego ostatecznym celem ma być zwiększenie skuteczności prowadzonych analiz klinicznych w kontekście prawidłowej identyfikacji przyczyn źródłowych, a tym samym zwiększenia skuteczności podejmowanych działań doskonalących.
W pierwszej kolejności Członkowie koła jakości, ukierunkowali swoje działania na:
- analizę zgonów pacjentów
- analizę przyczyn przedłużonego pobytu pacjentów
- analizę nieplanowanych, powtórnych zabiegów
- analizę nieplanowanych, powtórnych hospitalizacji
Podczas pierwszego spotkania, wskazano na zapewnienie ścisłej współpracy koła jakości nr 4 z kołem jakości nr 3, które zajmuje się projektowaniem kompleksowego systemu zarządzania zdarzeniami niepożądanymi – ponieważ bardzo często zdarza się, że zdarzenia niepożądane inicjują zdarzenia kliniczne, takie jak: przedłużone pobyty, reoperacje, czy rehospitalizacje.
Tego rodzaju synergia naturalnie występująca pomiędzy procesami, upraszcza system analizy i zarządzania klinicznego podmiotami leczniczymi.
